Nesterd PCR: para melhorar a especificidade e a
eficiência da reação, o segmento genômico é amplificado primeiro de forma
abrangente, copiando até mesmo sequencias
localizada fora dela, e utilizando-se à amplificação da real
sequencia alvo.
Hot Start: variação da PCR onde a reação de amplificação
é iniciada a temperaturas elevadas.
Atividade da Taq
DNA polimerase é inibida durante a preparação da reação. Evitando a
amplificação de produtos inespecíficos, aumentando a especificidade e
melhorando o rendimento da reação.
Real time PCR: PCR
em tempo real compreende uma amplificação convencional de DNA, porém a detecção
do resultado é realizada dos ciclos através de marcadores. O risco de
contaminação se torna melhor.
RAPD-PCR: consiste
na amplificação randômica do DNA, ou seja ao acaso, por um par de iniciadores
de baixa especificidade para com o DNA molde, gerando assim anelamentos
inespecíficos. Essa técnica permite a tipagem do genoma de microrganismo,
possibilitando sua comparação entre isolados de amostras clinicas.
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